Poruchy metabolizmu

Amyloidóza je porucha metabolizmu a hromadenie amyloidu v tele. Amyloid je jeden z viacerých foriem bielkovín. Prečo toto ochorenie vzniká a ako sa prejavuje či lieči?

Metabolický syndróm je skupina porúch v organizme, ktoré sú rizikovým faktorom pre vznik srdcovo-cievnych ochorení. Tieto poruchy sa vždy vyskytujú spoločne. Predstavuje zdravotnú hrozbu.

Pompeho choroba je menej známe a pomerne vzácne ochorenie, ktoré sa „prenáša” autozomálne - recesívnou dedičnosťou z rodičov na ich potomstvo. 

Dna patrí medzi najstaršie zdokumentované ochorenia v dejinách ľudstva. Existujú o nej správy, ktoré siahajú až do staroveku. Ide o jedinú chorobu, tak podrobne popísanú starovekými lekármi. Napriek známej liečbe nepatrí minulosti, dokonca sa jej výskyt v posledných rokoch zvyšuje.

Fenylketonúria je dedičná porucha metabolizmu aminokyseliny fenylalanín. V tele úplne absentuje fenylalanínhydroxylóza. To je enzým premieňajúci aminokyselinu fenylalanín na tyrozín. Tento enzým celkovo pomáha urýchľovať v organizme viacero metabolických dejov a procesov. Dochádza tak k hromadeniu fenylalanínu v organizme, a to v rôznych telesných tekutinách. Postihuje už deti tesne po narodení.

Šok - tento pojem používame zväčša v hovorovej forme ako označenie stresovej reakcie. Avšak, v medicíne má úplne iný význam. Označuje stav, keď je človek akútne ohrozený na zdraví a živote.